Какие заболевания с 17 хромосомой. Смотреть что такое "17-я хромосома человека" в других словарях

Хромосомные болезни - это группа тяжелых наследственных заболеваний, вызванных изменением числа хромосом в кариотипе или структурными изменениями отдельных хромосом. Для данной группы заболеваний характерны множественные врожденные пороки развития, задержка внутриутробного и постнатального роста, отставание психомоторного развития, черепно-лицевые дизморфии, нарушение функций нервной, эндокринной и иммунной систем (Ворсанова С.Г.

И др., 1999; Пузырев В.П. и др., 1997).

Частота хромосомных аномалий составляет 5-7 на 1000 новорожденных. В общей группе недоношенных детей хромосомная патология составляет около 3 %. Причем среди недоношенных детей с ВПР уровень хромосомных аномалий достигает 18 %, а при наличии множественных ВПР - более 45% (Ворсанова С.Г. и др., 1999).

Этиологическими факторами хромосомной патологии являются все виды хромосомных мутаций (делеция, дупликация, инверсия, транслокация) и некоторые геномные мутации (анеуплоидии, три- плоидии, тетраплоидии).

К факторам, способствующим возникновению хромосомных аномалий, относят ионизирующую радиацию, воздействие некоторых химических веществ, тяжелые инфекции, интоксикации. Одним из внешних факторов является возраст родителей: у матерей и отцов более старшего возраста чаще рождаются дети с нарушениями кариотипа. Важную роль в возникновении хромосомных аномалий играет сбалансированное носигельство нарушений хромосомного набора. Полные формы хромосомных синдромов возникают в результате воздействия вредных факторов на половые клетки в мейозе, в то время как при мозаичных формах негативные события происходят в течение внутриутробной жизни плода в митозе (Ворсанова С.Г. и др., 1999).

Синдром Дауна - трисомия по 21-й хромосоме (Ворсанова С.Г. и др., 1999; Лазюк Г.И., 1991; Сох A.W., 1999). Частота среди новорожденных - 1:700-1:800. Цитогенетические варианты синдрома Дауна представлены простой полной грисомией 21 (94-95%), транслокационной формой (4%), мозаичными формами (около 2%). Соотношение мальчиков и девочек среди новорожденных с синдромом Дауна равно 1:1.

Дети с синдромом Дауна рождаются в срок, но с умеренно выраженной пренатальной гипотрофией (на 8-10% ниже средних величин). Для больных с синдромом Дауна характерны брахицефалия, монголоидный разрез глаз, круглое, уплощенное лицо, плоский затылок, плоская спинка носа, эпикант, крупный, обычно высунутый язык, деформированные ушные раковины, мышечная гипотония, клинодактилия V, брахимезофалангилия V, резкая гипоплазия средней фаланги и единственная сгибательная складка на мизинце, изменения дерматоглифики (4-пальцевая складка), низкий рост. Патология глаз включает пятна Брушфильда, у детей старшего возраста часто обнаруживается катаракта. Для синдрома Дауна характерны врожденные пороки развития сердца (40 %) и желудочно-кишечного тракта (15%). Наиболее частый вид врожденных пороков сердца - дефекты перегородок, наиболее тяжелым из них является предсердно-желудочковая коммуникация (около 36%). Врожденные пороки развития пищеварительного тракта представлены атрезиями и стенозами двенадцатиперстной кишки. Для детей с синдромом Дауна характерна глубокая умственная отсталость: 90 % детей имеют олигофрению в стадии имбецильности.

Поражения иммунной системы представлены вторичными иммунодефицитами, обусловленными поражением клеточного и гуморального звеньев. У больных с синдромом часто встречаются лейкозы.

Для подтверждения диагноза проводят цитогенетическое исследование. Дифференциальный диагноз проводят с другими хромосомными аномалиями, врожденным гипотиреозом.

Лечение симптоматическое, хирургическая коррекция ВПР.

Синдром Патау - трисомия 13-й хромосомы (Ворсанова С.Г. и др., 1999; Лазюк Г.И., 1991; Сох A.W., 1999). Частота данного синдрома составляет 1:5000 новорожденных. Цитогенетические варианты: простая полная трисомия 13-й хромосомы и различные транслокационные формы. Соотношение полов близко 1:1.

Дети с синдромом Патау рождаются с истиной пренатальной гипотрофией (на 25-30 % ниже средних величин). Многоводие является частым осложнением беременности (около 50 %). Для синдрома Патау характерны множественные BIIP черепа и лица: расщелины верхней 1убы и неба (обычно двусторонние), уменьшенная окружность черепа (редко наблюдается тригоноцефалия), скошенный, низкий лоб, узкие глазные щели, запавшая переносица, широкое основание носа, низко расположенные и деформированные ушные раковины, дефекты скальпа. Отмечается полидактилия и флексорное положение кистей (второй и четвертый пальцы приведены к ладони и полностью или частично перекрыты первым и пятым пальцами).

Для больных с синдромом Патау характерны следующие пороки внутренних органов: дефекты перегородок сердца, незавершенный поворот кишечника, кисты почек, пороки половых органов. Большинство детей с синдромом Патау умирают в первые дни или месяцы жизни (около 95 % - до 1 года).

Для подтверждения диагноза проводят цитогенетическое исследование. Дифференциальный диагноз проводят с другими формами хромосомных аномалий, синдромом Меккеля, рото-лице-пальцевым синдромом II типа, тригоноцефалией Опитца.

Синдром Эдвардса - трисомия 18 (Ворсанова С.Г. и др., 1999; Лазюк Г.И., 1991; Сох A.W., 1999). Частота данного синдрома составляет 1:5000-7000 новорожденных. Цитогенетические варианты почти полностью обусловлены простой полной трисомией 18 и реже мозаичными формами заболевания. Соотношение полов равно М:Ж = 1:3.

Дети с синдромом Эдвардса рождаются с резкой пренатальной гипотрофией (масса при рождении - 2200). Череп долихоцефальной формы, отмечается микростомия, узкие и короткие глазные щели, выступающее надпереносье, деформированные и низко расположенные ушные раковины. Характерно флексорное положение кистей, однако в отличие от синдрома Патау, приведение второго и третьего пальцев более резко выражено, пальцы согнуты только в первом межфаланговом суставе.

Для синдрома Эдвардса характерны пороки сердца и крупных сосудов (около 90% случаев). Преобладают дефекты межжелудочковой перегородки. Высока частота клапанных пороков: в 30% случаев встречается аплазия одной створки полулунного клапана аорты и/или легочной артерии. Эти пороки имеют диагностическое значение, поскольку при других хромосомных болезнях они редки. Описывают пороки ЖКТ (около 50% случаев), глаз, легких, мочевой системы. Дети с синдромом Эдвардса погибают в раннем возрасте от осложнений, вызванных BIIP.

Для подтверждения диагноза проводят исследование кариотипа. Дифференциальный диагноз проводится с синдромами Смита- Лемли-Опитца, церебро-окуло-фациоскелетным, VATER-ac- социацией.

Синдром Шерешевского Тернера (Бочков Н-П., 1997; Ворса- нова С.Г. и др., 1999; Лазюк Г.И., 1991). Частота синдрома составляет 1:2000-1:5000 новорожденных. Цитогенетические формы многообразны. В 50-70% случаев отмечается истинная моносомия во всех клетках (45,ХО). Встречаются другие формы хромосомных аномалий: делеция короткого или длинного плеча Х-хромосс>мы, изохромосомы, кольцевые хромосомы, различные формы мозаицизма (30-40%).

У новорожденных и детей грудного возраста отмечаются короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками, лимфатический отек стоп, голеней, кистей рук и предплечий, который является отражением аномалий развития различных отделов лимфатической системы. У трети больных диагноз ставится в период новорожден- ности. В дальнейшем основными клиническими проявлениями являются низкий рост, недоразвитие вторичных половых признаков, гипогонадизм, бесплодие. Описаны пороки сердца, почек, широкая грудная клетка, эпикант, микрогнатия, высокое небо.

Для подтверждения диагноза проводят цитогенетическое исследование.

Лечение", хирургическая коррекция врожденного порока сердца (ВПС), пластическая коррекция шеи, заместительная гормональная терапия.

Синдром Вольфа-Хиршхорна - частичная моносомия короткого плеча хромосомы 4 (Козлова С.И. и др., 1996; Лазюк Г.И., 1991). Частота - 1:100 000 новорожденных. Синдром обусловлен делецией сегмента короткого плеча четвертой хромосомы. Среди детей с синдромом Вольфа-Хиршхорна преобладают девочки.

Резко выраженная задержка физического и психомоторного развития являются одним из основных клинических признаков синдрома. При этом заболевании нренатальная гипотрофия выражена больше чем при других хромосомных болезнях: средняя масса детей при рождении у доношенных детей составляет 2000 г. Характерны следующие черепно-лицевые дизморфии: умеренно выраженная микроцефалия, клювовидный нос, гипертелоризм, эпикант, крупные, оттопыренные ушные раковины, расщелины губы и неба, аномалии глазных яблок, антимонголоидный разрез глаз, маленький рот. Отмечаются также гипоспадия, крипторхизм, сакральная ямка, деформация стоп, судорожный синдром. Более чем у 50% детей имеются врожденные пороки развития сердца, почек, ЖКТ.

Синдром «кошачьего крика» - частичная моносомия короткого плеча хромосомы 5, (5р)-синдром (Козлова С.И. и др., 1996; Лазюк Г.И., 1991). Частота данного синдрома составляет 1:45 000 новорожденных. В большинстве случаев выявляется делеция короткого плеча пятой хромосомы, встречаются мозаицизм по делеции, образование кольцевой хромосомы, транслокации (около 15 %). Девочки с этим синдромом встречаются чаще, чем мальчики.

Наиболее характерными клиническими признаками синдрома 5р- являются специфический плач, напоминающий кошачье мяуканье, и умственное и физическое недоразвитие. Описаны следующие черепно-лицевые аномалии: микроцефалия, низко расположенные, деформированные ушные раковины, лунообразное лицо, гипертелоризм, эпикант, косоглазие, мышечная гипотония, диастаз прямых мышц живота. «Кошачий крик», как правило, обусловлен изменениями гортани (сужение, мягкость хрящей, отечность и необычная складчатость слизистой, уменьшение надгортанника).

Врожденные пороки развития внутренних органов встречаются редко. Встречаются врожденные пороки сердца, ЦНС, почек, ЖКТ. Большинство больных погибают в первые годы жизни, около 10 % - достигают десятилетнего возраста.

Для подтверждения диагноза проводят цитогенетическое исследование. Дифференциальный диагноз проводят с другими хромосомными аномалиями.

Микроцитогенетические синдромы. В эту группу заболеваний входят синдромы, обусловленные незначительными делениями или дупликациями строго определенных участков хромосом. Их истинная этиологическая природа была установлена с использованием молекулярно-цитогенетических методов (Бочков Н.П., 1997).

Синдром Корнелии де Ланге (Козлова С.И. и др., 1996; Пу- зырев В.Г1. и др., 1997). Частота данного синдрома составляет 1:12 000 новорожденных. Синдром обусловлен микродупликацией длинного плеча 3-й хромосомы - dup (3) (q25-q29). Соотношение полов М:Ж = 1:1.

Как правило, дети отстают в росте и психомоторном развитии. Для этого синдрома характерны следующие черепно-лицевые диз- морфии: микроцефалия, синофриз, тонкие брови, длинные, загнутые ресницы, маленький нос с открытыми вперед ноздрями, деформированные ушные раковины, длинный фильтр, тонкая верхняя губа, высокое небо и расщелина неба. Характерными признаками являются акромикрия, олигодактилия, клинодактилия V, гипоплазия лучевой кости. Описаны миопия, астигматизм, атрофия зрительного нерва, страбизм, позднее прорезывание зубов, большие межзубные промежутки, гипертрихоз, высокий голос, мышечный гипертонус. Для данного синдрома характерны следующие ВПР: поликисгоз почек, гидронефроз, пилоростеноз, крипторхизм, гипоспадия, пороки кишечника, ВПС.

Описаны два клинических варианта синдрома. Классический вариант сопровождается выраженной пренатальной гипотрофией, значительной задержкой физического и умственного развития и грубыми пороками развития. Доброкачественный - лицевыми и скелетными аномалиями, небольшой задержкой психомоторного развития, врожденные пороки развития, как правило, не характерны.

Диагноз ставится клинически на основании особенностей фенотипа. Дифференциальный диагноз проводится с синдромом Коф- фина-Сириса.

Синдром лиссэнцефалии (Синдром Миллера -Дикера)

(Козлова С.И. и др., 1996; Пузырев В.II. и др., 1997). Синдром обусловлен микроделецией короткого плеча 17-й хромосомы - del (17) (р 13.3). Соотношение полов М:Ж = 1:1.

Для заболевания характерно выраженное отставание в психомоторном развитии, судорожный синдром. Черепно-лицевые дизмор- фии включают: микроцефалию, высокий лоб, суженный в височных областях, выступающий затылок, ротированные ушные раковины со сглаженным рисунком, антимонголоидный разрез глаз, гипертелоризм глаз, «карпий» рот, микрогнатия, гипертрихоз лица. Характерны полидактилия, камподактилия, поперечная ладонная складка, мышечная гипотония, затруднения при глотании, апноэ, повышение сухожильных рефлексов, децеребрационная ригидность.

Описаны следующие ВНР: BIIC, агенезия почек, атрезия двенадцатиперстной кишки, крипторхизм. Больные погибают в раннем детстве. На аутопсии выявляют отсутствие борозд и извилин в больших полушариях головного мозга.

Диагноз основан на особенностях фенотипа и клинической картины, а также данных молекулярно-генетического исследования. Дифференциальная диагностика проводится с хромосомной патологией, синдромом Цельвегера.

Синдром Смита-Магениса (Smith А.С.М. et al., 2001). Частота данного синдрома составляет 1:25000 новорожденных. Синдром обусловлен интерстициальной делецией короткого плеча 17-й хромосомы - del (17) (pi 1.2). В 50 % случаев описано снижение двигательной активности плода в пренаталыюм периоде. Вес и рост детей при рождении нормальные, в дальнейшем росто-весовые показатели отстаю т от возрастной нормы.

Синдром Смита-Магениса характеризуется специфическим фенотипом, отставанием умственного и физического развития, поведенческими особенностями. К лицевым дизморфиям относятся: гипоплазия средней части лица, широкое, квадратное лицо, брахицефалия, выступающий лоб, синофриз, монголоидный разрез глаз, глубоко посаженные глаза, широкая переносица, короткий вздернутый нос, микрогнатия, толстая, вывернутая вверх верхняя губа. Одним из характерных клинических симптомов является мышечная гипотония, отмечаются гипорефлексия, плохое сосание, глотание, гастроэзофакальный рефлюкс. В младенчестве встречаются нарушения сна (сонливость, частое засыпание, летаргия).

Диагноз основан на сочетании фенотипических и поведенческих особенностей, данных молекулярно-генетического исследования. Дифференциальный диагноз проводится с синдромами Праде- ра-Вилли, Вильямса, Мартина-Белла, вело-кардио-фациальным синдромом.

Синдром Беквита-Видемана (Козлова С.И. и др., 1996). Синдром относится к группе синдромов с опережением физического развития и обусловлен дупликацией короткого плеча 11-й хромосомы: dup(ll)(pl5).

При рождении, как правило, отмечается макросомия с увеличением мышечной массы и подкожного жирового слоя (вес более 4 кг). В некоторых случаях опережение физического развития развивается постнатально. В неонатальном периоде возможно развитие гипогликемии. Наиболее часто встречается макроглоссия, омфа- лоцеле, иногда - расхождение прямых мышц живота. Характерный признак синдрома - вертикальные бороздки на мочках ушей, реже - округлые вдавления на задней поверхности завитка. Типичным признаком является висцеромегалия: описаны увеличение печени, почек, поджелудочной железы, сердца, матки, мочевого пузыря, тимуса. Характерны микроцефалия, гидроцефалия, выступающий затылок, аномалии прикуса, экзофтальм, гемигинертрофия, иммунодефицитные состояния, возможна умеренная умственная отсталость. Костный возраст опережает паспортный. В 5% случаев развиваются злокачественные опухоли. Выявляется гиперхолестеринемия, гиперлигшдемия, гииокальциемия.

Диагноз основывается на совокупности данных клинической картины и результатах молекулярно-генетического исследования. Дифференциальный диагноз следует проводить с врожденным гипотиреозом, омфалоцеле.

Описание

Метод определения ПЦР, секвенирование Выдаётся заключение врача-генетика!

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Доступен выезд на дом

Исследование наличия дупликации на хромосоме 17 в области гена РМР22.

Тип наследования.

Аутосомно-доминантный.

Гены, ответственные за развитие заболевания.

РМР22 (PERIPHERAL MYELIN PROTEIN 22).

Ген расположен на хромосоме 17 в регионе 17p11. Ген содержит 4 экзона.

К настоящему времени картировано более 40 локусов, отвечающих за наследственные моторно-сенсорные нейропатии, идентифицировано более двадцати генов, мутации в которых приводят к развитию клинического фенотипа НМСН.

Мутации в гене РМР22 приводят также к развитию болезни Дежерина-Сотта, болезни Русси-Леви, воспалительной демиелинизирующей нейропатии, нейропатии с параличом от сдавления.

Определение заболевания.

Болезнь Шарко-Мари-Тута (ШМТ), или невральная амиотрофия Шарко-Мари, известная и как наследственная моторно-сенсорная невропатия (НМСН) - обширная группа генетически гетерогенных заболеваний периферических нервов, характеризующихся симптомами прогрессирующей полинейропатии с преимущественным поражением мышц дистальных отделов конечностей. НМСН являются не только самыми частыми среди наследственных заболеваний периферической нервной системы, но и одними из самых частых наследственных заболеваний человека.

Патогенез и клиническая картина.

Возникновение заболевания в большинстве случаев обусловлено избыточной экспрессией периферического белка миелина (РМР22)вследствие дупликации гена, который составляет от 2% до 5% миелиновых белков периферических нервов. Возникновение признаков заболевания при наличии точковых мутаций в гене РМР22 связано с нарушением процессов деградации шванновских клеток и их включения в компактный миелин. Заболевание возникает в 1-2 десятилетии жизни. У 75% больных первые признаки выявляются до 10 летнего возраста, а у остальных 25% - до 20 лет. Первыми в патологический процесс вовлекаются сгибатели стоп, что клинически проявляется их гипотрофией и нарушением походки в виде степпажа. По мере прогрессирования заболевания возникает деформация стоп в виде фридрейховой, полой или эквино-варусной и голени приобретают вид перевернутых бутылок. Поражение дистальных отделов рук возникает, как правило, спустя несколько месяцев или лет. Первыми поражаются межкостные мышцы кистей и мышцы гипотенара. По мере прогрессирования заболевания кисть приобретает вид «когтистой лапы» или «обезьяньей лапы». В области пораженных мышц рук и ног обнаруживаются расстройства поверхностной и глубокой чувствительности. В 56% случаев у больных отмечается сенситивно-мозжечковая атаксия и интенционный тремор кистей. Сухожильные рефлексы в начальной стадии болезни снижаются, и по мере прогрессирования заболевания быстро угасают. Характерным симптомом этой формы заболевания является определяемое пальпаторно утолщение нервных стволов. Наиболее часто этот симптом можно отметить в ушном и локтевом нервах. Вовлечение в процесс проксимальных мышц рук и ног не характерно и наблюдается лишь у 10% больных в пожилом возрасте. Течение заболевания медленно прогрессирующее, не приводящее к тяжелой инвалидизации. Больные до конца жизни сохраняют способность к самообслуживанию и самостоятельно передвигаются. Описано несколько больных, с клиническими проявлениями периферической нейропатии в сочетании с умственной отсталостью, дизморфическими чертами строения лица и патологией зрения, у которых делеция в области короткого плеча 17 хромосомы была более протяженная и могла быть определена при использовании цитогенетических методов. В настоящее время к этому варианту наследственных моторно-сенсорных нейропатий относят болезни Русси-Леви и Дежерина-Сотта, которые до недавнего времени выделяли в самостоятельные нозологические формы.

Электронейромиографические признаки поражения периферических нервов возникают задолго до появления первых клинических симптомов. Наличие этих признаков можно отметить, начиная с двухлетнего возраста, а у гомозигот по мутации (при наличии четырех копий РМР 22 гена) - с годовалого возраста. Основными электромиографическими признаками являются: резкое снижение скоростей проведения импульса по периферическим нервам, которое в среднем составляет 17-20 м/сек и колеблется от 5 до 34 м/сек; снижение амплитуды М-ответа; удлинение дистальной латенции и F-волны; отсутствие или резкое снижение амплитуды сенсорного потенциала.

В биоптате периферических нервов определяются специфические луковицеподобные утолщения миелиновой оболочки периферических нервов, образованные отростками шванновских клеток и базальной мембраны, чередующиеся с участками де- и ремиелинизации.

Частота встречаемости:

Для всех форм НМСН варьирует от 10 до 40:100000 в различных популяциях.

Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

Литература

  1. Миловидова Т.Б., Щагина О.А., Дадали Е.Л., Поляков А.В. , Классификация и алгоритмы диагностики различных генетических вариантов наследственных моторно-сенсорных полинейропатий // Медицинская генетика. 2011 г. т. 10. N 4. с. 10-16.
  2. Тибуркова Т.Б., Щагина, О.А., Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Федотов В.П., Поляков А.В., Клинико-молекулярно-генетический анализ наследственной моторно-сенсорной нейропатии 1-го типа // Материалы VI-го съезда Российского общества медицинских генетиков, Медицинская генетика, приложение к N5 , 2010, с.178.
  3. Щагина О.А., Дадали Е.Л., Тибуркова Т.Б., Иванова Е.А., Поляков А.В., Особенности клинических проявлений и алгоритмы молекулярно-генетической диагностики генетически гетерогенных вариантов наследственных моторно-сенсорных полинейропатий. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике, "Альфа Виста Н", Новосибирск, 2009 с.183-193.
  4. Тибуркова Т.Б., Щагина О.А., Дадали Е.Л., Руденская Г.Е., Поляков А.В. , Клинико-молекулярно-генетический анализ наследственной моторно-сенсорной нейропатии 1 типа. // Медицинская генетика, 2009, №12, с.34-35.
  5. Mersiyanova IV, Ismailov SM, Polyakov AV, Dadali EL, Fedotov VP, Nelis E, Lofgren A, Timmerman V, Van Broeckhoven C, Evgrafov OV. (2000) Screening for mutations in the peripheral myelin genes PMP22, MPZ and Cx32 (GJB1) in Russian Charcot-Marie-Tooth neuropathy patients. Hum Mutat. 2000 Apr;15(4):340-347.
  6. Г.Е. Руденская, И.А. Шагина, Н.Н. Вассерман, И.А. Мерсиянова, Е.Л. Дадали, А.В. Поляков. Наследственная моторно-сенсорная невропатия с Х-сцепленным доминантным наследованием. Журнал невропатологии и психиатрии им. С.С.Корсакова.- 2001.- №10.- С. 8-13.
  7. Milovidova T., Schagina O., Dadali E., Fedotov V., Polyakov A. , Charcot-Marie-Tooth disease type I in Russia // European Journal of Neurology, vol. 18, supp. 2, p. 656, T206. September 2011.
  8. OMIM.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:

*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.

Хромосома 17

Процесс накопления знаний означает не только возникновение новых связей между нейронами, но и удаление старых связей. В мозгу эмбриона нервные клетки образуют значительно более сложную сеть взаимосвязей, многие из которых разрываются и исчезают по мере взросления. Например, у новорожденных половина клеток зрительной коры головного мозга получает импульсы сразу от обоих глаз. Вскоре после рождения в результате радикального обрезания лишних аксонов происходит разделение зрительной коры больших полушарий на области, которые обрабатывают информацию только от левого или правого глаза. Удаление несущественных связей ведет к функциональной специализации областей мозга. Точно так же скульптор скалывает лишние части в глыбе мрамора, чтобы освободить скрытое в ней произведение искусства. У слепых от рождения младенцев млекопитающих специализации зрительной коры мозга не происходит.

Устранение лишних связей между нервными клетками означает не только разрывы синапсов. Гибнут сами клетки. Мы столько раз слышали печальную историю о том, что нервные клетки гибнут и больше не восстанавливаются. За день можно потерять до 1 млн нервных клеток. Но вот у мыши с дефектным геном ced-9 нервные клетки не умирают, что не делает ее умнее. Напротив, такую мышь ждет печальный конец с огромным, но совершенно неразвитым мозгом. У эмбрионов на поздних месяцах развития и у грудных детей нервные клетки гибнут в мозгу с невероятной скоростью. Но это не результат болезни, а способ развития мозга. Если бы клетки не гибли, мы бы не могли думать.

Подталкиваемые определенными генами, к которым относится ген ced-9 , здоровые клетки организма совершают массовый суицид. (Разные гены семейства ced вызывают гибель клеток других органов.) Гибель клеток осуществляется в строгом соответствии с предначертанным планом. Так, у микроскопического червя нематоды эмбрион перед рождением из яйца состоит из 1090 клеток, но затем 131 из них погибает, оставляя взрослый организм ровно с 959 клетками. Эти клетки как будто приносят себя в жертву ради процветания организма наподобие солдат, которые с криком «За Родину» идут в смертельную атаку, или подобно рабочим пчелам, которые погибают, оставляя свое жало в теле незваного гостя. Аналогия, между прочим, не такая уж надуманная. Взаимоотношения между клетками организма действительно напоминают отношения между пчелами в улье. Предки всех клеток организма были когда-то свободно живущими одноклеточными организмами. Их «решение» организовать кооператив, принятое однажды 600 млн лет назад, было следствием тех же причин, которые заставили объединиться в семьи предков общественных насекомых (только произошло это гораздо позже, примерно 50 млн лет назад). Генетически родственные создания, в одном случае на клеточном уровне, а в другом - на уровне организмов, оказались гораздо более устойчивыми к превратностям судьбы, когда распределили между собой функции, оставив репродуктивную функцию в одном случае половым клеткам, а во втором - царице семейства.

Аналогия оказалась настолько хорошей, что позволила ученым лучше понять природу многих неинфекционных соматических заболеваний. Нередко среди солдат возникают мятежи, направленные против командования, да и среди пчел дисциплина поддерживается не только инстинктом, но и коллективной бдительностью и изгнанием лодырей из улья. На генетическом уровне лояльность рабочих пчел своей царице поддерживается тем, что пчелиная матка спаривается сразу с несколькими самцами. Генетическая неоднородность потомства не дает возможности проявиться генам, направленным на развал семьи и на возврат к одиночному образу жизни. Проблема мятежа является острой также для клеток многоклеточных организмов. Постоянно некоторые клетки забывают о своем патриотическом долге, который состоит в обеспечении всем необходимым половых клеток. Вместо этого они начинают делиться и вести себя как самостоятельные организмы. В конце концов, каждая клетка является потомком свободно живущих предков. Прекращение деления идет вразрез с основной тенденцией развития всех живых организмов, а точнее, их генов, - воспроизводить самих себя. Во всех тканях организма каждый день появляются мятежные произвольно делящиеся клетки. Если организм не сможет их остановить, возникает раковая опухоль.

Но обычно у организма есть средства для подавления мятежа раковых клеток. Каждая клетка содержит систему генов, которые стоят на страже организма и включают программу самоуничтожения при первых признаках бесконтрольного деления клетки. Наиболее известный ген клеточного суицида, о котором написано множество статей, начиная с того дня, когда он был обнаружен в 1979 году, - это ген TP53 , лежащий на коротком плече хромосомы 17. В этой главе мы расскажем о проблеме рака с точки зрения генов, чья задача состоит в обеспечении самоликвидации раковых клеток.

В то время, когда Ричард Никсон в 1971 году объявил войну раку, ученые практически ничего не знали о своем враге, помимо очевидного факта интенсивного деления клеток в пораженных тканях. Также было очевидно, что в большинстве случаев онкология не является ни инфекционным, ни наследственным заболеванием. Общепризнанным было мнение, что рак - это не отдельное заболевание, а проявление самых разнообразных нарушений функционирования организма, часто связанных с воздействием внешних факторов, которые ведут к неконтролируемому делению клеток. Так, трубочисты «зарабатывают» рак мошонки в результате постоянного контакта с дегтем; рентгеновское или радиационное облучение ведет к белокровию; у курильщиков и строителей, работающих с асбестом, развивается рак легких и т. д. и т. п. Также было понятно, что влияние канцерогенных факторов может быть не прямым, а связанным с общим ослаблением иммунной системы организма.

На проблему рака под другим углом зрения удалось посмотреть благодаря открытиям нескольких конкурирующих групп ученых. Так, в 1960 году Брюс Эймс (Bruce Ames) из Калифорнии показал, что общим между такими канцерогенами как рентгеновское облучение и деготь является их способность разрушать ДНК. Эймс предположил, что причина рака кроится в генах.

Другое открытие произошло намного раньше, еще в 1909 году: Пейтон Роус (Peyton Rous) доказал инфекционную природу саркомы цыплят. Его работа долго оставалась незамеченной, поскольку инфицирование довольно сложно воспроизводилось в эксперименте. Но в 1960-х годах было описано множество новых онковирусов животных, включая вирус саркомы цыплят. В возрасте 86 лет Роус получил Нобелевскую премию за свое давнее открытие. Вскоре были обнаружены онковирусы человека и стало ясно, что целую группу онкологических заболеваний, таких, как рак шейки матки, следует считать в некоторой степени инфекционными.

Как только стало возможным секвенирование (прочтение) геномов организмов, ученые узнали, что известный вирус саркомы Роуса несет в себе особый ген, названный src , который ответствен за онкологическое превращение клеток. В геномах других онковирусов были обнаружены свои «онкогены». Так же, как и Эймс, вирусологи увидели генетическую природу онкологии. Но в 1975 году только появившаяся теория о роли генов в развитии рака была перевернута с ног на голову. Оказалось, что страшный ген src имеет совсем не вирусное происхождение. Это нормальный ген любого организма - куриного, мышиного и нашего с вами, - который зловредный вирус саркомы Роуса просто стащил у одного из своих хозяев.

Более консервативные врачи долго отказывались признавать генетическую подоплеку онкологических заболеваний - в конце концов, за исключением некоторых редких случаев, онкология не является наследственным заболеванием. Они забывали о том, что геном имеет свою историю не только от поколения к поколению, но и в каждой отдельной клетке организма. Генетические заболевания в отдельных органах или отдельных клетках, хотя и не передаются по наследству, все же остаются классическими генетическими заболеваниями. В 1979 году, чтобы подтвердить роль генов в возникновении рака, онкологическая опухоль у мышей была вызвана экспериментально путем введения в клетки ДНК из раковых клеток.

У ученых сразу же возникли гипотезы относительно того, к какому классу генов могут относиться онкогены. Безусловно, это должны быть гены, ответственные за рост и деление клетки. Нашим клеткам нужны такие гены для пренатального роста эмбриона и для развития детей, а также для затягивания и заживления ран. Но чрезвычайно важно, чтобы бо?льшую часть времени эти гены оставались выключенными. Неконтролируемое включение таких генов ведет к катастрофе. В «куче» из 100 триллионов постоянно делящихся клеток у онкогенов есть уйма возможностей обойти запреты и остаться включенными даже без помощи таких мутагенов, как сигаретный дым или солнечный ультрафиолет. К счастью, в клетках также есть гены, роль которых состоит в уничтожении быстро делящихся клеток. Первые такие гены были обнаружены в середине 1980-х годов Генри Харрисом (Henry Harris) из Оксфорда, и им было присвоено имя опухолевых супрессоров. Их действие противоположно активности онкогенов. Свою функцию они выполняют по-разному. Обычно происходит блокирование цикла развития клетки на определенной стадии до тех пор, пока механизмы внутреннего контроля не проверят состояние клетки. Если тревога была ложной, клетка будет разблокирована. Стало ясно, что для возникновения раковой клетки в ней должно произойти два события: включение онкогена и разрушение гена-супрессора. Вероятность выполнения двух условий довольно мала, но и это еще не конец истории. Обманув гены-супрессоры, раковая клетка теперь должна пройти еще один более жесткий генетический контроль. Специальные гены активизируются в результате неестественного деления клетки и дают команду другим генам на синтез веществ, убивающих клетку изнутри. Эту роль берет на себя ген TP53 .

Ген TP53 впервые был обнаружен Дэвидом Лэйном (David Lane) в Данди (Dundee), Великобритания. Сначала его приняли за онкоген. Лишь позже стало известно, что его роль состоит в подавлении раковых клеток. Лэйн со своим коллегой Питером Холлом (Peter Hall) как-то раз в пабе спорили о назначении гена TP53 , и Холл предложил на себе, как на морской свинке, доказать противораковую роль гена. Чтобы получить разрешение для проведения опытов на животных, нужно было ждать месяцы, а волонтер был рядом. Холл несколько раз облучил небольшой участок кожи на руке, а Лэйн в течение двух недель брал образцы ткани для биопсии. Было обнаружено существенное повышение содержания в клетках белка p53 - продукта гена TP53 последовавшее вслед за облучением. Эксперимент показал, что ген включается в ответ на действие канцерогенного фактора. Лэйн продолжил исследования белка p53 как противоракового препарата. К моменту выхода этой книги в свет в Данди должны были начаться клинические испытания препарата на группе добровольцев под контролем врачей. Небольшой шотландский городок в устье Тэи, который до сих пор славился лишь мешковиной и мармеладом, постепенно превращается в мировой центр онкологических исследований. Белок p53 стал уже третьим перспективным противораковым препаратом, разработанным учеными Данди.

Мутация в гене TP53 - одно из необходимых условий летального рака. В 55% случаев рака у людей в раковых клетках обнаруживается дефект этого гена, а при раке легких мутация обнаруживается более чем в 90% случаев. У людей с врожденным дефектом гена TP53 хотя бы на одной хромосоме вероятность возникновения онкологических заболеваний в юном возрасте достигает 95%. Возьмем, например, рак прямой кишки. Обычно эта болезнь начинается с мутации в гене-супрессоре APC . Если в развившемся полипе произойдет следующая мутация в онкогене RAS , то на месте полипа появляется опухоль аденома. Заболевание переходит в более опасную фазу после третьей мутации в одном пока неопределенном гене-супрессоре. Но опухоль становится летальной карциномой только после того, как произойдет четвертая мутация в гене TP53 . Похожие схемы развития применимы к другим формам рака. И всегда последней происходит мутация в гене TP53 .

Теперь вы видите, почему ранняя диагностика рака так важна для его успешного лечения. Чем больше становится опухоль, тем большей становится вероятность очередной мутации как в силу общей теории вероятности, так и в результате все ускоряющейся частоты деления клеток, что ведет к ошибкам в геноме. У людей, предрасположенных к онкологическим заболеваниям, часто обнаруживается мутация в так называемых генах-мутаторах, что ведет к возрастанию числа случайных мутаций в геноме. К таким генам, скорее всего, относятся гены рака молочной железы, BRCA1 и BRCA2 , о которых мы говорили при рассмотрении хромосомы 13. Раковые клетки находятся под прессом такого же эволюционного процесса, который довлеет над популяцией кроликов. Точно так же, как потомки быстро размножающейся пары кроликов вскоре вытесняют своих более пассивных соседей, в раковой опухоли линии быстро растущих клеток вытесняют умеренно растущие клетки. Так же, как в популяции кроликов выживают и оставляют потомство лишь те из них, кто умело прячется от сов и лисиц, в раковой опухоли из множества мутаций отбираются только те, которые помогают раковым клеткам успешно противостоять защитным силам организма. Развитие раковой опухоли происходит в точном соответствии с эволюционной теорией Дарвина. Несмотря на огромное разнообразие мутаций, течение онкологических заболеваний сходно в большинстве случаев. Мутации случайны, но направленность селективного процесса и его механизмы одинаковы для всех людей.

Также становится понятным, почему вероятность возникновения онкологических заболеваний удваивается с каждым десятилетием нашего возраста, являясь преимущественно болезнью пожилых людей. В результате случайных мутаций у части людей в популяции рано или поздно происходят мутации в генах-супрессорах, таких как TP53 , или в онкогенах, что ведет к необратимым и часто фатальным последствиям. Доля онкологии среди причин смерти людей колеблется от 10 до 50% в обратной зависимости от уровня развития медицины. Чем лучше врачи справляются с другими заболеваниями, тем дольше становится средняя продолжительность жизни и, соответственно, тем больше мутаций человек успевает накопить, и тем более вероятным становится возникновение онкологических заболеваний. Вероятность того, что в результате случайных мутаций будут повреждены важные гены-супрессоры и активизированы опасные онкогены, чрезвычайно мала. Но если мы умножим эту вероятность на число клеток в организме и число делений, то к определенному времени эта вероятность перейдет в закономерность. «Одна фатальная мутация на 100 триллионов клеточных делений становится не такой уж редкостью», - сказал по этому поводу Роберт Вайнберг.

Давайте ближе познакомимся с геном TP53 . Ген состоит из 1179 «букв» и кодирует довольно простой белок p53, который достаточно быстро разрушается в клетке другими белками и «живет» в среднем не более 20 мин. Более того, все это время белок p53 находится в неактивном состоянии. Но как только в клетке возникают определенные сигналы, синтез белка стремительно возрастает, а его деградация ферментами клетки прекращается. Что это за сигналы, до сих пор не ясно. Определенно, фрагменты ДНК, образующиеся в результате разрушения или неправильного копирования хромосом, являются одним из таких сигналов. Разорванные фрагменты ДНК также влияют на активность самого белка p53. Как бойцы спецназа, молекулы белка бросаются в схватку. Можно представить себе, что лихой белок p53 выходит на сцену и заявляет: «С этого момента управление операцией я беру на себя». Основная функция белка p53 состоит во включении в работу других генов и белков. Дальше события развиваются по одному из следующих сценариев: либо клетка прекращает пролиферацию и репликацию ДНК до того момента, пока ситуацию проясняют специальные репаративные белки, либо включается программа на самоуничтожение.

Еще одним сигналом, активизирующим белок p53, является недостаток кислорода в клетке, что характерно для раковой опухоли. Внутри быстро растущей опухоли нарушается кровоснабжение, и клетки начинают задыхаться. Злокачественные новообразования справляются с этой проблемой за счет выработки специальных гормонов, которые заставляют организм взращивать новые артерии для питания опухоли. Именно этим артериям, напоминающим клешни рака, опухоль обязана своим названием, используемым еще в Древней Греции. Целое направление в разработке лекарств от рака посвящено поиску веществ, которые блокируют процесс ангиогенеза - образования новых кровеносных сосудов в раковой опухоли. Но обычно белок p53 разбирается в ситуации еще до того, как опухоль приступит к ангиогенезу, и уничтожает ее на ранних стадиях развития. В тканях с плохим кровоснабжением, таких, как кожа, сигнал недостатка кислорода недостаточно четок, что позволяет опухоли развиться и нейтрализовать белок p53. Вероятно, поэтому меланома кожи столь опасна.

He удивительно, что белку p53 присвоили имя «защитник генома», или даже «Ангел-хранитель генома». Ген TP53 представляет собой что-то вроде капсулы с ядом во рту солдата, которая растворяется только при первых признаках измены. Такое самоубийство клеток называют апоптозом , от греческого слова, обозначающего осенний листопад. Это наиболее эффективное естественное средство борьбы с раком, последняя линия обороны организма. Сейчас все больше накапливается сведений о том, что почти все современные успешные средства лечения рака так или иначе оказывают влияние на белок p53 и его коллег. Раньше считалось, что эффект радиотерапии и химиотерапии сводится к разрушению ДНК в быстро делящихся клетках. Но если это так, почему в одних случаях лечение эффективно, а в других - не оказывает никакого эффекта? В развитии любой раковой опухоли наступает момент, когда ее клетки перестают реагировать на радио- и химиотерапию. Какова причина этого? Если терапия просто убивает растущие клетки, эффективность лечения должна только увеличиваться по мере ускорения роста опухоли.

Скотт Лоу (Scott Lowe) из лаборатории Колд-Спринг-Харбор нашел ответ на этот вопрос. «Противоопухолевая терапия действительно, повреждает в некоторой степени ДНК в растущих клетках, - сказал он, - но в недостаточной степени, чтобы убить их». Зато фрагменты разрушенной ДНК являются лучшими стимуляторами активности белка p53, который запускает процесс самоуничтожения раковых клеток. Таким образом, радио- и химиотерапия больше напоминает вакцинацию - процесс активизации внутренних защитных сил организма. Вскоре появились экспериментальные данные, подтверждающие теорию Лоу. Облучение, а также химические вещества 5-фторурацил, этопозид и доксорубицин, часто используемые в химиотерапии, вызывали апоптоз в лабораторной культуре тканей, инфицированной онковирусом. А в тех случаях, когда на поздних стадиях заболевания раковые клетки перестают реагировать на терапию, этому всегда сопутствует мутация в гене TP53 . У неподдающихся лечению опухолей кожи, легких, молочной железы, прямой кишки, крови и простаты мутация в гене TP53 происходит еще на ранних стадиях развития болезни.

Это открытие имело важное значение для поиска новых средств борьбы с раком. Вместо того чтобы искать вещества, убивающие растущие клетки, врачам следовало бы вести поиск веществ, запускающих процесс клеточного суицида. Это не означает, что химиотерапия бесполезна, но ее эффективность явилась следствием случайного совпадения. Теперь, когда механизмы терапевтического влияния на раковые клетки становятся более понятными, можно ожидать качественного прорыва в создании новых лекарств. В ближайшей перспективе можно будет по крайней мере избавить больных от лишних мук. Если врач с помощью генетического анализа установит, что ген TP53 уже разрушен, то нет необходимости подвергать пациента болезненной, но бесполезной терапии в последние месяцы его жизни.

Онкогены, в их нормальном немутированном состоянии, необходимы клеткам для роста и деления на протяжении жизни организма: кожа должна регенерировать, должны формироваться новые клетки крови, срастаться кости, затягиваться раны и т. д. Механизмы подавления роста раковых клеток должны регулироваться таким образом, чтобы не мешать нормальному росту и развитию организма. В организме есть средства, позволяющие клеткам не только быстро делиться, но и быстро прекращать рост в нужный момент. Лишь сейчас становится ясно, как эти механизмы реализуются в живой клетке. Если бы эти механизмы контроля были разработаны человеком, мы бы поражались его нечеловеческому гению.

И вновь ключевым элементом системы выступает апоптоз. Онкогены заставляют клетку расти и делиться, однако в то же время, как это ни удивительно, некоторые из них выступают в роли триггеров клеточного самоубийства. Например, ген Myc отвечает одновременно за рост и за смерть клетки, но его убийственная функция временно блокируется внешними факторами, называемыми сигналами жизни. Если сигналы жизни прекращают поступать, а белок гена Myc все еще находится в активной форме, наступает смерть клетки. Творец, зная несдержанный характер гена Myc , снабдил его двумя противоположными функциями. Если в какой-то из клеток ген Myc выбивается из-под контроля, этот же ген ведет клетку к самоубийству сразу после того, как прекращают поступать сигналы роста. Творец предпринял также дополнительные меры предосторожности, увязав вместе три разных онкогена, Myc, Bcl-2 и Ras , так, чтобы они контролировали друг друга. Нормальный рост клетки возможен, только если все три гена координируют свою работу друг с другом. По словам ученых, открывших этот феномен, «как только пропорции нарушаются, срабатывает затвор ловушки, и клетка оказывается мертвой или в таком состоянии, что уже не представляет собой онкологической угрозы».

Моя история о белке p53, как и вся моя книга, должна послужить аргументом в споре с теми, кто считает генетические исследования опасными для человечества и предлагает всячески ограничивать ученых в проникновении в тайны природы. Все попытки разобраться в работе сложных биологических систем, не прикасаясь к ним, ущербны и бесплодны. Самоотверженный труд врачей и ученых, в течение столетий изучавших рак, хотя и заслуживает признания, дал ничтожно мало по сравнению с достижениями последнего десятилетия, когда врачи получили в свои руки генетические методы исследований. Одним из первых идею проекта «Геном человека» озвучил в 1986 году итальянский лауреат Нобелевской премии Ренато Дульбекко (Renato Dulbecco), который просто заявил, что это единственный способ победить рак. Впервые у людей появилась реальная возможность получить лекарство от рака - наиболее частой и ужасающей своей неотвратимостью причины смерти современных людей. И эта возможность была обеспечена генетиками. Те, кто пугает людей мифическими монстрами генетических экспериментов, должны помнить об этом.

Как только природа находит удачное решение одной проблемы, этот же механизм используется для решения других проблем. Помимо выполнения функции устранения раковых клеток, апоптоз играет важную роль в противостоянии инфекциям. Если клетка обнаруживает, что заражена вирусом, для организма будет лучше, если она самоликвидируется (заболевшие муравьи и пчелы также покидают колонию, чтобы не заражать своих собратьев). Есть экспериментальные подтверждения суицида зараженных клеток, и известны механизмы, с помощью которых некоторые вирусы пытаются заблокировать апоптоз клеток. Была отмечена такая функциональность мембранного белка вируса Эпштейна - Барр, вызывающего мононуклеоз. Два белка у вируса папилломы человека, который вызывает рак шейки матки, блокируют ген TP53 и другие гены-супрессоры.

Как я отмечал в главе 4, синдром Хантингтона вызывает незапланированный апоптоз нервных клеток мозга, которые уже ничем не удается заменить. У взрослого человека нейроны не восстанавливаются, поэтому повреждения головного и спинного мозга часто ведут к необратимым последствиям. Способность к размножению нейроны утратили в ходе эволюции, поскольку в ходе развития организма каждый нейрон приобретает свою неповторимую функциональную уникальность и особое значение в сети нейронов. Замена нейрона молодой, наивной и неопытной клеткой принесет больше вреда, чем пользы. Поэтому апоптоз зараженных вирусами нейронов в отличие от апоптоза в других тканях приводит лишь к эскалации заболевания. Некоторые вирусы по неизвестным пока причинам активно стимулируют апоптоз нервных клеток, в частности энцефалитный альфавирус.

Апоптоз играет важную роль в элиминации активных транспозонов. Особо строгий контроль над эгоистичными генами установлен для половых клеток. Было определенно, что контрольные функции берут на себя фолликулярные клетки яичников и клетки Сертоли в семенниках. Они индуцируют апоптоз в созревающих половых клетках, если в них обнаружены хоть какие-то признаки активности транспозонов. Так, в яичниках пятимесячного эмбриона женского пола находится до 7 млн яйцеклеток. К моменту рождения из них остается только 2 млн, и только около 400 яйцеклеток произведут яичники в течение жизни женщины. Все остальные клетки, которые строгие контролеры посчитали недостаточно совершенными, получают команду на самоубийство. Организм - это тоталитарное деспотичное государство.

Из книги Человек находит друга автора Лоренц Конрад З.

ВЕРНОСТЬ И СМЕРТЬ Рыдать над тем, что ныне нам дано, Коль потерять его нам суждено. В. Шекспир. Сонеты Создавая собаку, природа, по-видимому, не учла дружбы, которой предстояло связать это её творение с человеком. Во всяком случае, век собаки впятеро короче века её хозяина. В

Из книги Непослушное дитя биосферы [Беседы о поведении человека в компании птиц, зверей и детей] автора Дольник Виктор Рафаэльевич

Как обмануть смерть Один из способов перехитрить смерть - это заключить с ней союз. Вы знаете, что многие виды заключают между собой союзы, что можно, вступив в особые отношения с хищником, не только не быть съеденным, но и получить защиту. «Механика» тут простая, она

Из книги Первопоселенцы суши автора Акимушкин Игорь Иванович

«Смерть тиранам!» В том, что тирания преобразует страх перед тираном в любовь к нему, первыми разобрались древние греки. И поняли, что самому полису (древнему городу-государству) почти невозможно вырваться из ловушки тирании. Греки нашли простой способ лечить

Из книги Род человеческий автора Барнетт Энтони

Кто изобрел смерть? Триста пятьдесят миллионов лет назад суша планеты Земля была в общем-то безжизненна и пуста.Никто не жужжал, не квакал, не крякал и прочее. Никто на брюхе, представьте себе, не ползал. Никто зубы не скалил, потому что зубов тогда ни у кого ещё не было. Их

Из книги Великие открытия автора Аугуста Иозеф

13 Жизнь и смерть Смерть, не гордись; хоть и зовут тебя Могучей и ужасной, ведь ты не такова. Джон Донн На протяжении всей истории человечества главнейшими причинами преждевременной смерти были голод и инфекционные заболевания. По сравнению с ними людские потери во время

Из книги Путешествие в страну микробов автора Бетина Владимир

Смерть Ома Голубоватые известняковые скалы, то полого, то круто тянувшиеся вдоль реки, стали недавно прибежищем племени ориньякских охотников. Под большой скалой люди соорудили примитивные хижины, в которых ночевали и прятались от непогоды.Раньше они переселялись сюда

Из книги Тайные тропы носителей смерти автора Даниэл Милан

Смерть микробам! Еще Спалланцани доказал, что при длительном кипячении жидкостей находящиеся в них микробы погибают. В первой половине прошлого века немецкий естествоиспытатель Шванн, продолжив эти наблюдения, установил, что высокая температура убивает и микробы,

Из книги ДМТ - Молекула духа автора Страссман Рик

Черная смерть Вселяющей панический страх болезнью прошлого, о которой нам так много известно из истории, была чума. Название «черная смерть», или «черная болезнь», связано с общим течением заболевания, которое имеет три различные формы. Одна - бубонная форма чумы -

Из книги Генетическая одиссея человека автора Уэллс Спенсер

«Черная смерть» В последние годы XIX в. ученые открыли возбудителя чумы и выявили его переносчиков. Наконец-то увенчались успехом тысячелетние попытки человечества найти оружие против «черной смерти», в тени которой росла, а подчас лишь еле теплилась человеческая

Из книги Краснокожая хищница автора Бэккер Роберт

Из книги Мир животных. Том 1 [Рассказы об утконосе, ехидне, кенгуру, ежах, волках, лисах, медведях, леопардах, носорогах, гиппопотамах, газелях и многих других автора Акимушкин Игорь Иванович

Смерть и распад Озеро Мунго находится в Новом Южном Уэльсе, в 1000 км к западу от Сиднея. От ближайшего города, в котором есть аэропорт, Милдура - 120 км езды по грунтовой дороге через знойную покрытую скрабом пустыню, которая составляет большую часть Австралии. Мунго уже

Из книги Природа человека (сборник) автора Мечников Илья Ильич

Март Смерть ютараптора Весенний снег остудил воздух. Рэд всю ночь не сомкнула глаз. Она лежала свернувшись около сестры с одной стороны, а племянница - с другой. Слышалось только слабое дыхание.Утром Рэд понюхала воздух - он был наполнен угрожающими запахами. Два или

Из книги Лестница жизни [Десять величайших изобретений эволюции] автора Лейн Ник

Плата за смерть Осторожность, ловкость и быстрота не спасают. Безвременной смерти олень может противопоставить только жизнь. В осеннюю пору звучит сигнал ее продолжения:– Ёох-ёох-ёох, – сдавленные отрывистые вздохи, и вдруг, словно прорвав застоявшуюся в горле хрипоту,

Из книги Мы бессмертны! Научные доказательства Души автора Мухин Юрий Игнатьевич

Смерть, похожая на сон Каждый новый шаг в науке оказывает свое влияние на изучение сложной и интересной задачи сна. В то время, когда алкалоидам (птомаинам) приписывали значительную роль в заразных болезнях, старались и сон объяснить влиянием сходных веществ. В настоящее

Из книги автора

Глава 10. Смерть Говорят, что не в деньгах счастье. Крез, царь древней Лидии, был богат как... да, как Крез, и считал себя счастливейшим из людей. И все же когда он захотел, чтобы это признал и афинский политик Солон, посетивший его страну, тот, к большому неудовольствию царя,

Из книги автора

Смерть устарела Сам факт смерти, кстати, тоже вопрос, поскольку еще относительно недавно врачи признавали мертвыми и давали хоронить столько живых, что даже гофмейстер царя Александра III граф Карнице-Карницкий занялся этим вопросом и изобрел трубу, ведущую из гроба в

"Главным пороком людей является неосознанность их действий. Им нужно остановиться хотя бы на миг и подумать о том, что они делают, вспомнить свои корни и вернуться к природе".
(Альбина Тава-Самбу, тувинская шаманка)

Предсказатели и пророки жили на Земле во все времена. Для одних их прорицания являлись поводом для глубоких раздумий о жизни, для другим они были всего лишь возможностью удовлетворить свое любопытство, ну а третьи вообще ничего не желали слышать или были чересчур скептически настроены. Но какую бы критику не претерпевали пророчества, факт остается фактам - многие из них уже нашли отражение в действительности и, судя по происходящим в мире переменам, еще большему их количеству суждено сбыться в скором будущем...
У Каедэ редкая генетическая болезнь – генетическое нарушение. В результате этого нарушения девочка отстает в развитии. Девочка потеряла маленькую часть семнадцатой хромосомы, последствием чего стало замедленное развитие речи и психомоторики. Девочка не может нарисовать круг и уж тем более писать. Более того, врачи предупредили, что через несколько лет девочка совсем ослепнет в результате генетического заболевания. Но сама Каедэ успокаивает своих близких, что с закрытыми глазами, она видит еще лучше.
Люди странные существа. Определившие в процессе своего развития приоритетные цели, они отказались от великого духовного и приняли малое материальное.
Я уже писал в иных работах, что человечество развивая науку и технику, познавая материальный мир идет не в том направлении, которое ему отведено природой. Нам кажется, что создав материальное благосостояние, окружив себя всяческими благами мы обязательно станем счастливы, но увы, примеры бытия говорят об обратном.
Успешные и богатые покидают цивилизованный мир и создают «общества справедливости» то в Индии, то в Южной Америке, бросаются в крайности утопических религий типа Каббалы или Родноверия, опускаются в паутину сект и учений.
Впрочем, в погоне за материальным человечество осознает главное: кто то или что то вознося его на самый пик горы насыпанной рогом изобилия не делает мир свободным, а каждый виток благосостояния накладывает свою очередную кабалу на «счастливого» обладателя благ.
Посудите сами, обрастая богатством, человек подчиняет себе подобных: охрану, сотрудников, борется с конкурентами и постоянно находится в условиях стресса. Его свобода на самом деле не свободна и даже президенты не в состоянии пройтись по улицам своих столиц без элементарного обеспечения от охраны до офицера связи или молчаливого человек с «ядерным чемоданчиком».
Ты спросишь меня читатель, а было ли на Земле время торжества духовности над материальным? К сожалению, нет, не было. Были попытки создать идеальное общество, но путь к нему на много сложнее, чем путь к обществу всемирного потребления.
Наверное уместно задать автору еще один вопрос:
- А знает ли автор как выглядит духовный мир?
Нет, я не знаю этого и сам, много раз размышлявший над этим, строил разные вариацнты, но все они рано или поздно заканчивались тем же – райскими кущами, где существует нега и всемирная любовь. То есть библейский рай на Земле.
А ведь именно Библия и церковь привили миру философию современного состояния народов. Именно Библия воздействовала на умы человечества, докатившись в той или иной форме до сознания самых отдаленных племен.
А еще слепое верование ей, понимание ее материала с чужих слов, возвеличивание того, что на самом деле не существовало никогда.
Читатель, верно думает, что Библия была на Руси всегда? Нет, дорогой мой, эта мысль тебе навязана извне, как и многие другие. Ту книгу, которую ты знаешь ныне, писали в 1721 году, во времена петровских реформ, а закончена она вообще во времена правления императрицы Елизаветы, дочери Петра. Причем последняя считала Библию книгой ненужной и иногда даже вредной. Конечно, веселая Елизавет не показатель, но ведь так думали и священники.
Вот тебе высказывание одного из них, который в Синоде занимался изданием этой книги. Я позже назову его имя и ты будешь удивлен.
- Ежели рассудить в тонкость, то Библия у нас (церковнославянская) и не особо нужна. Учёный, ежели знает по-гречески, греческую и будет читать; а ежели по-латыни, то латинскую, с которой для себя и для поучения народу российскую (имеется в виду на церковнославянском языке), какая ни есть Библия, будет исправлять. Для простого же народа довольно в церковных книгах от Библии имеется.
Внимание читатель, оцени слова члена Синода церкви русского государства, митрополита Арсения (Мацеевича)! Неужели я ослышался?
- Для простого же народа довольно и в церковных книгах от Библии имеется
Вот так звучит голос современника внедрения библии на Руси. По его мнению Библия интересна только ученым, а широкое ее потребление совсем не обязательно. Ну а теперь сравни эти слова с учениями церковных иерархов современности. Неужели не находишь никакого различия? Тогда выслушай мое мнение.
Русь до прихода на трон Романовых не знала Библии вообще. Явилась она к нам с приходом Руси в «просвещенную» Европу, с реформой Никона. Елизаветинская библия, взятая за основу современного учения о вере книга для верхов общества и по мнению митрополита не народная.
Позволь читатель, познакомить тебя с тем, как и когда писалась для Руси эта церковная книга. А заодно рассказать тебе, на основании чего она написана. Я понимаю, что тема поднятая мной очень щепетильная и я могу задеть чувства верующих, но я самчеловек верующий и считаю, что правда обидеть не может.
Читавшие мои работы, знают, что я не приемлю историю (Ис Торы Я) считая ее мифологией. Поэтому говорить мы сейчас будем о Былине русского народа, народа лишенного исконной веры. Многие сейчас отложат чтение, полагая, что автор ударится в поклонение Перуну или Яриле. Нет, я буду говорить о Христианстве, хотя не вижу ничего плохого и в тех богах, которым поклонялись предки. Отрицание их опыта никогда не приводило общество к процветанию, наоборот, забывшие свои корни народы засыхают, подобно дереву лишенному корней. И примеров тому множество.
Работа над новым славянским переводом Библии была начата по именному указу императора Петра I от 14 ноября 1712 года. Существовавший до этого времени перевод был предан забвению. Именно во времена Петра впервые делается попытка сделать Библию главной духовной книгой нового русского православия.

«В Московской типографии печатным тиснением издать Библию на славянском языке, но прежде тиснения прочесть ту Славянскую Библию и согласить во всем с Греческою 70 переводников Библиею, а быть у дела того в смотрении и правлении Еллиногреческих школ учителю, иеромонаху Софронию Лихудию да Спасского монастыря архимандриту Феофилакту Лопатинскому, да типографии справщиком - Феодору Поликарпову и Николаю Семенову, в чтении справщиком же - монаху Феологу да монаху Иосифу. А согласовать и править во главах и стихах и речах противу Греческия Библии грамматическим чином, а буде где в славенском против Греческой Библии явятся стихи пропущены или главы переменены или в разуме Писанию Священному Греческому противность явится, и о том доносить преосвященному Стефану, митрополиту Рязанскому и Муромскому, и от него требовать решения. Петр».

Понимает ли читатель, что Великий Петр не только прорубил окно в Европу, но и изменил веру, продолжая дело реформации первых Романовых?
Интересно будет узнать и следующее: на основании каких славянских рукописей писалась новая Библия. Неужели на Руси таких не существовало? Ведь старые, христианские духовные книги применялись в до-романовской церкви уже не одно столетие, а значит работ богословов было великое множество.
Но как это не удивительно, а места славянским работам в новом написании Библии не нашлось
Комиссия приступила к работе и выполнила сверку существовавшего славянского текста Острожской Библии с греческим, основываясь на «Лондонской Полиглотте» Брайена Уолтона, а также используя как источники Альдинскую Библию (1518 год), Сикстинское издание греческого перевода Танаха (1587 год) и его перевод на латинский язык (1588 год). Псалтырь комиссия не выверяла, а второканонические книги Товита, Иудифи и 3-ю книгу Ездры исправили по Вульгате, как это было сделано при издании Острожской Библии.
Читателю пожалуй мало знакомы перечисленные книги. Открою секрет, Острожская Библия, на которой ныне клянутся президенты Украины имеет очень темную историю своего происхождения. Желающие ее узнать, сделают это сами, я же расскажу, что такое книги Танах, Лондонский Полиглотт и Вульгата.
Если с Танахом, читатель немного знаком, в силу информационной атаки СМИ, то с прочими материалами вряд ли сталкивался вживую.
Тана;х - принятое в иврите название еврейского Священного писания, акроним названий трех сборников священных текстов в иудаизме. Возник в средние века, когда под влиянием христианской цензуры эти книги начали издавать в едином томе. В настоящее время это не самый популярный тип издания, однако слово осталось в употреблении.
«Танахическим» называют древнейший этап истории евреев в соответствии с еврейской традицией. По содержанию, «Танах» почти полностью совпадает с «Ветхим Заветом» христианской Библии. Для более простого понимания Танах это еврейское пятикнижие и еще две книги. Собственно первая Библия написанная в средневековье. Заметьте, не во времена первых христиан, а гораздо позже. То есть это учение народа, который отрицает Христа. Не кажется ли тебе странным, читатель, опираться на такие источники? Как можно проповедовать Христианство, на основании его отрицания. Ведь в иудаизме, которому принадлежит Танах Христу отказано быть мессией.
Оставим эту литературу и перейдем к следующей. На очереди «Лондонский Полиглот»!
Вообще, Полиглотт существует несколько. Я вкратце остановлюсь на каждой.
Полиглотта - книга, в которой рядом с основным текстом помещен перевод этого текста на нескольких языках. Наиболее часто в виде полиглотты издавалась Библия.
Первым таким изданием была Комплютенская Полиглотта, изданная по желанию кардинала Хименеса в городе Алькала-де-Энарес (Complutum) в первой четверти XVI века. Шеститомное издание содержит Ветхий Завет на еврейском, латинском и греческом (Септуагинта) языках, а также таргум Онкелоса с латинским переводом для Пятикнижия, и Новый Завет на греческом и латинском языках.
Антверпенская Полиглотта, или Королевская библия, изданная отчасти на счет короля Филиппа II, была приготовлена к печати под редакцией испанского богослова Бенедикта Арии Монтана при помощи многих других ученых. Она вышла в свет в 1569-72 годах в восьми томах in folio и содержит, кроме еврейского текста, Вульгату, перевод LXX с буквальным латинским переводом, несколько халдейских парафразов, греческий текст Нового Завета с Вульгатой, сирийский перевод сирийскими и еврейскими буквами и латинский перевод этого перевода.
Парижская Полиглота редактировалась адвокатом Гюи-Мишелем де-Жэ (Jay); она вышла в 10 томах in folio в 1645 году и содержит в себе, кроме всей антверпенской Полиглотты, ещё один сирийский и арабский перевод с латинскими толкованиями и самаритянское пятикнижие (Пешитта).
Наиболее полной Полиглотой является Вальтоновская Полиглотта (лондонская полиглотта) на 10 языках (I-VI, 1657, и VII-VIII, 1669), за печатанием которой наблюдал позднейший епископ Честерский Бриан Вальтон. Она содержит в себе первоначальный текст по нескольким экземплярам и, кроме переводов, имеющихся в парижской Полиглотте, ещё эфиопский и персидский, каждый с истолкованием на латинском языке. Кастелль издал к этой Полиглотте «Lexicon heptaglotton», словарь на 7-ми языках: еврейском, халдейском, сирийском, самаритянском, арабском, персидском и эфиопском. Папа Александр VII поместил эту полиглотту в число запрещенных книг.
То есть полиглотта это все тот же Танах.
Пора прояснить, читателю и Вульгату. Я думаю, что ты и сам догадался, что это за книга, но я все же дам справку и о ней.
Здесь все еще проще. Вульгата это первая католическая Библия изданная на латинском языке. Это вообще первая в мире Библия. Именно в Вульгате объединят Ветхий и Новый завет.
Позволь мне отступление читатель? Давай рассудим логически: кому понадобилось объединять учение Христа (Евангелие или Новый завет) если вера преподаваемая в Ветхом Завете совсем иная и именно с ней борется Исус. Сейчас многие меня упрекнут, мол написал ты автор имя Христа не правильно, с одним «И». Нет друзья мои, написал я правильно, вот только не имя это, а написание должности в русском православии до-романовской эпохи. Примерно как Чингисхан (Великий Хан). Исус Христос писался в староверии с одним и и означал всего лишь Мессию Крестоносца. Принесший в мир иную веру он вступил в противоречие со старой, удобной и выгодной сильным мира сего. Правда от которых уже и праха не осталось. А вот тайна Христа, мучает человечество уже много веков. В иных работах я писал об этом человеке. Есть ему реальный прототип в былине. Это император Византии Андроник Комнин.
Так же я писал о разгромленной Хазарии, родине иудаизма. Бежавшие в Европу первосвященники этого народа создали там, на покоренных славянам землях современное иудо-христианство, логическим завершением учения которого стало создание Библии. Сами славяне были трансформированы в иные, придуманные народы и ныне франк не понимает, что он потомок племени воронов (вранцев) считая себя иным по крови славянам. Хазарский каганат, разбитый Русью осознал главное: победить военным методом Русь нельзя, а вот с помощью дипломатии, банковского процента, изменения Веры и быта народа очень даже можно. Вот тогда и была задумана в освобождающейся от «ига» Руси Европе, некая операция иудеев, блестяще проведенная на Руси во времена Великой Смуты. Именно т огда, была поломана система древней веры и предложен человечеству эрзац Библии в качестве нового учения. Теперь только требовалось время, дабы приучить закабаленный народ (до Романовых на Руси крепостного права не было) к новой вере.
Сейчас уже не услышишь название дореволюционной церкви на Руси. Все считают, что РПЦ и есть эта церковь. А ведь это не так. РПЦ создал Сталин в годы Великой Войны и она не наследница романовской церкви. Так что же наступило за староверием и последовавшем за ним старообрядчеством? Изволь! РУССКАЯ ОРТОДОКСАЛЬНАЯ КАТОЛИЧЕСКАЯ ЦЕРКОВЬ или РОКЦ. Именно с введением Библии и произошло то, что прикрывают Никонианской реформой оконченной во времена правления немки Екатерины. Произошло то, что староверы по сей день зовут жидовствующим лютеранством. Произошла попытка изменить русское христианство в европейское иудо-христианство.
Первые Романовы делали это осторожно, понимая, что многие осознали опасность такого пути в Смутное Время. Позволь тебе сказать читатель, что именно Романовы организовали Смуту на Руси и потом оболгали русскую былину, сделав ее историей. Изменение Веры происходило не сразу, а постепенно, с возрастанием роли самодержавия, роста территории Московии. Да читатель, ты не ослышался, именно Московии. Романовы не правили Русью. Им досталась территория Московской Тартарии – малой части империи славян, которую они постепенно начали отвоевывать заново. Все происходило так, как происходит ныне в мире. Распалось великое государство и новые правители начали его собирать по новому, но уже на иных принципах и Вере. Только с победами над Разиным (Астраханская Тартария), войнами Петра, Елизаветы, Анны, Екатерины началось восстановление новой империи Российской. Причем война с Пугачевым (не казаком а ордынским царем из династии противостоящей Романовым в Тобольске) впервые даст Романовым доступ в Сибирь или Желтую Тартарию.
Пойми читатель, империя славян, лежавшая на 4 континентах, всегда была ФЕДЕРАЦИЕЙ.
Романовская Россия уже не была Русью, это совершенно новое государство построенное на иных принципах самодержавия. На принципах Европы Ватикана.
Пройдет время и русская действительность превратит ставленников Запада Романовых в прорусски настроенных царей, но гонения на старую веру их предков навсегда изменят Россию, ставшую на путь имперского развития….
…Сверка текстов и работа над исправлением продолжалась семь лет. В июне 1720 года исправленный текст в восьми томах был предоставлен митрополиту Стефану (Яворскому), а затем по его поручению текст был вновь перепроверен. В 1723 году Синод утвердил перечень представленных ему исправлений библейского текста. Однако печать издания начата не была. Император 3 февраля 1724 года сделал устный указ Святейшему Синоду о порядке издания Библии - при печати «без опущения обозначать прежние речи, которые переправливаны… дабы не было от неспокойных человек нарекания и к народной смуте, и каковыми литерами оную Библию печатать намерено будет, чтоб те литеры объявить Его Величеству». Эту работы были выполнили под руководством Феофилакта (Лопатинского), епископа Тверского. При этом Псалтырь был оставлен в старом переводе, а предлагаемые изменения его текста были обозначены на полях. Комиссия отпечатала различными шрифтами образцы текста и передала их в Синод. Со смертью Петра I в январе 1725 года работа над изданием была приостановлена.
Библия на определенное время была забыта, потому что в российском обществе снова начались смутные времена. Правление маловыразительных личностей, бироновщина и последовавшее за ней воцарение Елизаветы, отодвинуло Россию от Библии на несколько десятков лет. Борьба Елизаветы с иудаизмом в империи носила не системный характер. Императрица не была продолжателем дел своего «привенчаного» батюшки (Елизавета незаконнорожденная до официального брака). Она вообще не правила Россией, а целиком полагалась на своих помощников. Наличие среди них европейцев и определило отношение императрицы к Библии. Последовал ряд указов, согласно которых предлагалось Синоду продолжить работу над Библией, однако утверждалось необходимость на согласование этих работ с русскими летописями и древними духовными книгами. Елизавета, при всем моем к ней уважении была человеком недалеким, малообразованным. Она просто не знала, что ее батюшка и дедушка возами свозили русские рукописи и отправляли из в печь. Это у Булгакова рукописи не горят. А на Руси горели синим пламенем….
18 декабря 1751 года Елизаветинская Библия вышла из печати. Все изменения, внесённые при исправлении перевода были оговорены, примечания к тексту составили отдельный том, практически равный по объёму тексту самой Библии. Первый тираж быстро разошёлся и в 1756 году вышло его второе издание с дополнительными примечаниями на полях и гравюрами, в котором иеромонах Гедеон (Слонимский) исправил ошибки и опечатки первого издания.
Читатель, пойми, что именно тогда поменялась былина на историю.
Еще и сейчас можно увидеть нестыковки современной Библии и Острожской, Полиглоттом и прочими. Я не говорю уже о святом писании староверов. Шутка ли – исправлений было ровно столько, сколько текста содержит сама Библия. А может скажем честно, что Библия была переписана наново и подогнана под новые реалии общества? Причем так она подгонялась по всему миру. Времена издания елизаветинской библии это времена правки всех библий мира и приведение их в единую книгу. Для всего христианского мира вводился новый канон. Создавался Иерусалим в современном Израиле, менялся облик Христа и его учение, а в самой церкви вводилась Библия, которая по сей день лежит на почерном месте в любом храме.
Настало время расшифровать читателю название романовской церкви в России (не Руси а именно России). Слушай читатель!
Русская по названию народа, ортодоксальная по греческой вере (орто-право, доксия же переведена лукаво как слава, на самом деле доксия это вера и перевод правильный не православие, а правоверие), католическая в смысле мирового господства (католическая или в русской транскрипции кафолическая означает вселенская) церковь не имеет ничего общего с византийской верой Руси и первым Христианством. Например само место нахождения Ёросалема в древней Руси определялось на территории современного Стамбула (Царьграда) где на горе Бейкос и было совершено распятие. Происходило это в пригороде Византия Ёросе.
Не веришь? Тогда открой Острожскую библию и прочитай название реки Иордан. Там он прямо назван Босфором!
То, что ныне выдано за Иерусалим и есть Иерусалим - декорация, изготовленная в 19 веке из арабского селения Эль-Куц. Библейский город носил иное название – Ёросалем. Он же Стамбул, он же Троя, он же Константинополь, он же Царьград, он же Византий, он же Киев. Это все названия одного и того же города на Босфоре, где по сей день стоит библейский храм Соломона – Святая София, ныне мечеть-музей Аль-Софи.
В дальнейшем Русская церковь продолжила использовать в богослужебной практике Елизаветинскую Библию, внеся в неё лишь некоторые несущественные изменения.
Для чего я это тебе рассказал, читатель? Наверное, для того, что бы ты начал смотреть на мир своими глазами и начал анализировать происходящее. Конечно, ты можешь сказать, что нет разницы во что верить.. Это твое право, дружище. Но и ответственность так же твоя. Я не скачусь до проповеди, если напомню тебе о душе. Поверь, она бессмертна, потому что бессмертна сама Вселенная.
В самые тяжелые времена миру являлись удивительные люди. Их приход говорил о многом. Здесь и изменение времен и надвигающиеся катастрофы, и деградация человеческой души. Мне кажется, что именно на переломе таких событий находится наша планета. Информационное поле ее настолько велико, что сильные мира сего не в состоянии хранить далее в тайне ложь их предшественников и свою собственную. Мир слишком долго верил не тому Богу. Я прошу прощения, если оскорбил чувства, кого либо из верующих, но я не держал зла рассказывая правду о Библии. Она несомненно достояние всего человечества, как и любая достойная внимания книга. Но писалась она людьми, самыми обычными людьми и содержание ее претерпевало массовых изменений. По моему мнению, события Ветхого завета это реальные события раннего средневековья имевшие место на …Руси. Да читатель, не стоит этому удивляться. Скоро ты узнаешь, что в империи руссов покоривших практически весь мир в средние века, британские острова были местом ссылки, примерно как Соловки. Именно туда и была сослана женщина поднявшая смуту против императоров-великих ханов Русской Орды. Описана она как Есфирь. Однако в истории России известно ее имя. Это Мария Волошек, боровшаяся против Софьи Палеолог – вдовы русского царя. Именно она будет казнена в Лондоне (славянское лон означает лоно, а дон означает любую реку – Лоно Реки) под именем Марии Стюарт.
Так вот ее судьбу предсказала некая провидица, жившая в те времена Марфута.
Впрочем, давайте вернемся к временам более близким.
Известная всем болгарская бабушка Ванга, так же сумела предсказать многие события современности. Я не склонен считать ее пророком, наверное у нее был просто удивительный дар. Впрочем, время покажет. Так вот Ванга предсказала появление во Франции маленькой девочки, которая изменит наш мир и станет знаменитой предсказательницей.
Вот послушайте саму Вангу:
- Мой дар перейдет к маленькой слепой девочке из Франции, она будет не такая как все, она особенная. Этот ребенок – чудо! Найдите ее!
Я не зря начал писать эту миниатюру с рассказа о Каедэ, маленькой девочки из городка затерянного в Пиренеях. Те кто читал мои иные работы, знает, что я потомок православных катаров Монсегюра, русских воинов стоявших гарнизонами по всей покоренной Европе, но позже уничтоженных войсками папы римского и сожженных, как еретики. Я писал о том, как в результате войн Реформации (на Руси Великая Смута) известные ныне государства Европы отделились от великой империи славян и начали переписывать (а то и откровенно выдумывать) историю своих государств. Я говорил, что никаких Древних Рима, Греции, Китая, Вавилонии, Месопотамии и прочего никогда не существовало. Все эти мифологии просто переписаны с истории средневековой Руси и отражены в Ветхом Завете – Торе. История иудеев, это история, украденная из БЫЛИНЫ русского народа. Библия это часть этого воровства. Святое Писание или Новый Завет, книга более древняя, чем Завет Ветхий а объединение их не что иное, как иудо-христианство. Про это в открытую говорит Николя Саркози – ревностный еврей-католик.
В мире существует два бога: Бог Добра и его антипод бог Зла. К чему привел мир последний читатель сам видит, глядя на события, которые происходят последние 500 лет.
Бог Добра материален, как материальны мысли, слова, мечты, молитвы. Его реально можно ощутить в душе делая добро, проявляя милосердие, созидая и трудясь. Всем известно состояние «на душе радостно или спокойно». Это как раз и есть ощущение Добра, единение с ним, процесс который угоден и Богу и человеку.
Но есть и иное состояние, гнетущее и унижающее, нередко ведущее к суициду, состояние ущемления души, положение дискомфорта и вины за содеянное.
Вот это и есть Зло.
Согласись, читатель, что материальной может быть только истина, то есть то, что реально существует. Изначально известно, что истина это добро. Происхождение же зла всегда основано на неправде, то есть на выдумке, или на том, что никогда не существовало. Простой обман выдает за истину то, что не материально, потому как обманутому скоро придется убедиться, что его ожидания не имеют материальной основы. То есть Зло не материально.
Вот потому то оно и прикрывается множеством легенд, тайн, запретов, табу. Как правило за ними стоят обычные преступления скрытые под вуалью мифологий. По моему мнению, наука Ис Торы Я, как раз и есть такая мифология.
Мир обманут и обманут многочисленно сильными мира сего. Ложь цеплялась за ложь и создавала на истине наслоения из человеческих мыслей, становясь таким образом подобием материального состояния, а точнее подделкой на это подобие. Ведь достаточно развеять миф исследованием, что бы он перестал существовать. Но Зло живуче. Оно цепляется за души и называется наваждением. Зло и Добро из разных миров.
Ванга прекрасно понимала это и знала былину славян. Именно эти знания открыли ей путь к осознанию будущего, ибо старушка понимала, что без знания прошлого, нет будущего. Иначе там снова наваждение и жизнь в мире иллюзий.
Каедэ не зря родилась в Пиренеях. Я догадываюсь, почему это произошло. Однако, это тема настолько щепетильна и требует разворачивания огромного объема информации, что требует отдельного поиска. Тем более читателя к этому следует подготовить, пояснить, кто такие катары, поговорить о дуализме и конечно, о Марии Магдалине, как основательнице катарской Церкви – древнего русского правоверия, старообрядчества-христианства.
Я хочу сказать читателю, что у этой слепнущей девочки большое будущее и видит она гораздо лучше любого из нас. Ее появление в мире и именно во Франции предсказано многими. Я повторяю, мне известно, почему именно в этой местности планеты. Однако, это не моя тайна, это тайна катаров, а я один из них.
Уходя из жизни, на костре инквизиции, у стен павшего Монсегюра, последний учитель катаров епископ Бертран де Марти, произнес с пылающего Лобного Места великие слова, которые греют мне мою душу:
- Предначертание свершится.
Вот ради этого и появилась там Каедэ, которая уже начала удивлять мир. Ровно через предсказанный Вангой срок в 27 лет после ее смерти.
По словам Каедэ она не знает, кто такая Ванга, но она часто приходит к ней.
Мне кажется, что мы живем во времена глобального изменения духовности и осознания особой роли славян в мире. Происходящее ныне нельзя рассматривать отдельно, без вмешательства Высшего Разума. Называй его, как хочешь, Богом ли, Аллахом, но мы становимся свидетелями его действа. В такие времена всегда были катастрофы (вспомните библейские Садом, Вавилон и пр.). Но, все же, это катастрофы больше духовные….
….У Каедэ редкая генетическая болезнь – генетическое нарушение. В результате этого нарушения девочка отстает в развитии. Девочка потеряла маленькую часть семнадцатой хромосомы…..
Процесс накопления знаний означает не только воз¬никновение новых связей между нейронами, но и удаление старых связей. В мозгу эмбриона нервные клетки образу¬ют значительно более сложную сеть взаимосвязей, многие из которых разрываются и исчезают по мере взросления. Например, у новорожденных половина клеток зрительной коры головного мозга получает импульсы сразу от обоих глаз. Вскоре после рождения в результате радикального об¬резания лишних аксонов происходит разделение зритель¬ной коры больших полушарий на области, которые обраба¬тывают информацию только от левого или правого глаза. Удаление несущественных связей ведет к функциональной специализации областей мозга. Точно так же скульптор ска¬лывает лишние части в глыбе мрамора, чтобы освободить скрытое в ней произведение искусства.
Европейские народы отличаются от других «перевернутой» хромосомой
Сенсационное открытие сделали исландские ученые. Они установили, что европейские народы имеют особый и уникальный отрезок ДНК в 17-й хромосоме. Часть парных звеньев этой секции ДНК находится в «перевернутом» состоянии по сравнению с их традиционной последовательностью.

17-я хромосома отвечает за продолжение рода и, отчасти, продолжительность жизни. Считается, что это самая древнейшая часть генетического кода человека. Она относится в моменту, когда на Земле существовала только одна человеческая ветвь. Позднее эта разновидность людей полностью исчезла, однако, как утверждают специалисты, в генофонде европейцев следы этих древнейших и таинственных существ сохранились. Тех самых существ, представителем которых был Каин убивший Авеля.
Я далек от сознания восприятия этого сюжета буквально, скорее всего это аллегория. Однако, именно библейские времена (то есть раннее средневековье) и произошло изменение хромосомы у европейцев, в память об отступничестве от Веры, данной миру Добром. В память о создании религий, учений, верований, сект и культов….
Открытие ученые сделали во время анализа недавно созданного генетического банка всех исландцев. Позднее была проверена 17-я хромосома других народов. «Перевернутой» она оказалась только у европейцев,
Вот этой «перевернутой» части и нет у Каедэ.
А теперь сказанное понятными словами. Очень понятными.
17-я хромосома отвечает за ЛОЖЬ. Европейский ребенок получил необычайные способности ради исправления той лжи, которую принесли в мир именно европейские народы, создавая лживые легенды о своих корнях.
В мире есть только два состояния, означающие возвышенные начала: рождение и смерть и оба они связаны с Богом. Это единственные состояния, когда дается и забирается душа. Цикл этот бесконечен. Я уверен, что после тяжелых испытаний мир получит новую духовность. Для этого и пришла в мир Каедэ. Она предтеча грядущих событий. Примерно как Иоанн Креститель в христианстве. Каедэ это смерть старого цикла и начало нового, цикла который выведет мир из состояния растерянности последнего тысячелетия.
Вот на этом пока и остановимся, хотя я повторюсь, что знаю и понимаю много больше, чем написал в этой миниатюре. Ты даже не представляешь, читатель,. сколько интересного нас всех ждет
Впрочем, ты уже становишься свидетелем необычайных событий и их участником. Просто смотришь на мир с точки зрения Торы. Попробуй посмотреть на события своими глазами, включи забытую логику и познай мир. Ведь совсем скоро он изменится навсегда.
Запомни, европейские народы принесли в этот мир ложь, пойдя на поводу у Зла. Вот им и придется исправлять это положение дел.
Если верить Ванге 2016 год изменит Европу навсегда. Правда по ее пророчеству в этом году она будет уничтожена, равно как и вся западная цивилизация.
В 2016 году в России родится ребенок, который изменит мир и объединит религии в единую веру по всему миру. Это и есть главное предсказание Каеде Умбер. После него она замолчала.
Скорее всего навсегда.
Поживем – увидим….

Рецензии

как говорил один психиатр
на его памяти десятки Наполеонов, Иванов Грозных, Македонских
и ни одного случая воплощения какого-либо медиума имя которого не на слуху(!) - ни одного

Растиражированы бренд легче поддается внушению массового потребителя -какое уж тут Добро в ранге сознание, если ВЫ предлагаете поверить в переселение Души Ванги в полу-слепую французскую девочку - это и есть клонирование Мифа, против которого Вы так скептически настроены, тем более, я знаю как проводился в Историю этот Миф - из все участниц забега, судя по всему добежало несколько - ну а какой присудить пальму первенства решит не покупная судейская коллегия

Не против, чтобы выиграла Ваша протеже - пусть уж Россия родит нечто не мертворожденное (не мышонок, не лягушка, а неведома зверушка).

Давайте проведем акцию среди живородящих - вдруг, это реальный шанс изменить хоть что-то

Я не слова не писал о переселении души Ванги а девочку... у Вас богатое воображение и вы просто как литератор это домыслили. Теперь о Наполеоне, Иване Грозном и Македонском... Вот они то как раз мифы... точнее из них созданы мифы. Например царь Иван это 4 последовательно правящих на Руси царя слитые в один образ. Сам Иван Грозный это Василий Блаженный храм которого вы знаете на Красной площади. Македонского никогда не существовало... Это образ растиражированный в истории в средние века Ватиканом. А праобразом его есть Георгий Данилович, он же Чингисхан, он же брат Батыя - Ивана Калиты. Поэтому опусти и этот персонаж. Теперь о Наполеоне... это корсиканский еврей из рода Рамолино - торговцев и менял... Как полководец он полное ничтожество. Конечно есть победы, но с армиями мира которые не стоили и выеденного яйца. При столкновении с реальными войсками обученными тактике и оперативному искусству все окончилось плачевно. Кстати и талант руководителя достаточно пустяшный. опирался Буонапарте на родственников - ничего нового.... Так что по поводу вашего психиатора хорошо сказал Гете... остроумие признак ума, не всегда глубокого... по моему в цель...
Теперь о России. Здесь от нашего мнения ничего не зависит... там иной ход событий и предназначение
Теперь о Вашем предложении насчет акции. Начинайте! Я давно этим увлекаюсь и не жду одобрения свыше. Поверьте, что неплохое занятие, мадам. Хотя бы ради здоровья.

Да, я поняла буквально
я поняла так, что это клонированный образ болгарки Ваенги её Святыми (Лики в храме Ванги) на французской почве - потому что вы настаивали на продолжении сериала

Иначе зачем ей присваивать чуждое девочке имя?

По поводу прочих особ (имелось ввиду не то, кем эти люди были на самом деле (или не были), а то как себя ведут те, кто примеряет на себя данную роль)

По поводу акции - это не всегда так уж полезно для здоровья как вы воображаете, это примерно то же что войти в клетку к хищникам

Но раз уж ваша прорицательница дала такие установки, в вы их повторяете, значит, ребёнок должен быть зачат начиная с апреля этого года по март следующего - посему в при любом исходе (кроме Ирода) это повысит рождаемость в России и принесёт реальную пользу

Почему же не слышу: очень даже слышу
В 1994 году по проекту друга Ванги архитектора Светелина Русева в Рупите была построена часовня, которую православная церковь Болгарии не освятила из-за неканонической архитектуры и несоответствующей церковным правилам росписи. Часовню сейчас именуют храмом.
Храм построен на собственные средства Ванги, спонсоров и простых граждан Болгарии и других государств. Храм назвали именем Петки Бъгарской.

Роспись церкви выполнил Светелин Росев, резчик по дереву – Григор Паунов, иконостас, скульпторы, изготовление креста – Крум Дамянов.

К храму «Света Петка Българска» ведет аккуратная дорожка, затем мостик через ручей, впереди – храм, слева – скульптура Ванги.

Иконостас храма представлен Образами (ликами) тех, кого Ванга видела свои духовным зрением и кто ей сообщал информацию, к с помощью которой слепая Ванга помогала людям.

Лик - это важно, но что такое Лик могут понять только люди для которых славянские языки это родные языки общения.

Но дело уже даже не Ликах. А в том, что девочка, истину по пророчествам которой мы пытаемся установить, не видит тех, кого видела Ванга. Она видит Вангу - посредника (помните я говорила за Наполеона). Почему девочка не видит кого-то из тех "общавшихся с Вангой", почему нет прямого канала связи с Образами, которые были Глазами Ванги?

Не потому ли, что девочке никогда не приходилось слышать и видеть тех реальных Пророков Ванги? Она и не может знать то, что широкая общественность не знает, то, что было доступно ясновидице из Болгарии!

Если бы она (девочка ваша) ссылалась на реальных пророков вопрос был бы не уместен

Вы меня настолько запутали. что я уж не не понимаю сам, про что я писал.)))) Я не занимаюсь изотерикой. Я отставной правоохранитель и создал в интернете виртуальную оперативно-следственную группу из отставных служителей закона многих стран мира. Мы расследуем преступления прошлого и довольно успешно. Работаем в разрезе проекта Новая Хронология. По моим миниатюрам поставлены фильмы и в них поднимается вопрос о массовой фальсификации истории произошедшей в Европе. Меня совсем не интересует то, что вы мне написали. Это не поле деятельности для сыщика. Я говорю лишь о том, что мне известно из реальных источников. В данном случае от полицейских Ирландии, институт опытной криминалистики. Именно они мне дали документы исследования 17 хромосомы у европейцев. По этому есть и доклад ООН. Поэтому я не вижу перспективы дальнейшего обсуждения предложенной Вами темы. Всего доброго
информацию о портале и связаться с администрацией .

Ежедневная аудитория портала Проза.ру - порядка 100 тысяч посетителей, которые в общей сумме просматривают более полумиллиона страниц по данным счетчика посещаемости, который расположен справа от этого текста. В каждой графе указано по две цифры: количество просмотров и количество посетителей.

    Схема строения хромосомы в поздней профазе метафазе митоза. 1 хроматида; 2 центромера; 3 короткое плечо; 4 длинное плечо … Википедия

    I Медицина Медицина система научных знаний и практической деятельности, целями которой являются укрепление и сохранение здоровья, продление жизни людей, предупреждение и лечение болезней человека. Для выполнения этих задач М. изучает строение и… … Медицинская энциклопедия

    Раздел ботаники, занимающийся естественной классификацией растений. Экземпляры со многими сходными признаками объединяют в группы, называемые видами. Тигровые лилии один вид, белые лилии другой и т.п. Похожие друг на друга виды в свою очередь… … Энциклопедия Кольера

    генетическая терапия ex vivo - * генетычная тэрапія ex vivo * gene therapy ex vivo генотерапия на основе изоляции клеток мишеней пациента, их генетической модификации в условиях культивирования и аутологичной трансплантации. Генетическая терапия с использованием зародышевой… … Генетика. Энциклопедический словарь

    Животные, растения и микроорганизмы наиболее распространенные объекты генетических исследований.1 Acetabularia ацетабулярия. Pод одноклеточных зеленых водорослей класса сифоновых, характеризуются гигантским (до 2 мм в диаметре) ядром именно… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

    Полимер - (Polymer) Определение полимера, виды полимеризации, синтетические полимеры Информация об определении полимера, виды полимеризации, синтетические полимеры Содержание Содержание Определение Историческая справка Наука о Полимеризация Виды… … Энциклопедия инвестора

    Особое качественное состояние мира, возможно, необходимая ступень в развитии Вселенной. Естественно научный подход к сущности Ж. сосредоточен на проблеме ее происхождения, ее материальных носителей, на отличии живого от неживого, на эволюции… … Философская энциклопедия

Похожие публикации