Брук Меган Гринберг. Девушка в теле ребенка

Совсем недавно в прессе появилась новость о том, что, возможно, был открыт механизм продления вечной молодости. И помог в этом геном странной девушки, страдающей при жизни редчайшим заболеванием - до такой степени редким, что его признали неизвестным науке. Дело в том, что на протяжении всей своей жизни - а это всего 20 лет - она выглядела как годовалый ребенок.

Замедленное развитие

Брук Меган Гринберг родилась 8 января 1993 в Балтиморе,в городе Рейстертаун (Мэриленд) кесаревым сечением на 36 неделе. С рождения девочка страдала неизвестным науке редким заболеванием, проявляющимся дезорганизацией и асинхронным замедлением развития органов и систем.

Масса тела девочки при рождении составляла 1840 г, в 10 месяцев - 3400. Максимальная масса тела была отмечена в возрасте 14 лет и составила 7250 граммов, рост стабилизировался на уровне 76 см. В 2009 году дентальный возраст составлял 8 лет, костный возраст - 10 лет.

Пациент без диагноза

Брук осматривали в самых престижных клиниках США, но официального диагноза ей поставить не смогли. Ее заболевание было названо «Синдромом Х». Как рассказал доктор Эрик Шадт, возглавляющий Институт геномики и биологии Медицинского центра The Mount Sinai в Нью-Йорке, у Брук Гринберг не было явного отклонения в эндокринной системе, а также отсутствовали хромосомные аномалии или другие известные науке болезни, которые могли бы привести к отставанию в развитии девушки. Возможно, что Брук могла страдать мутацией гена, отвечающего за процесс старения.

В период внутриутробного развития регистрировались эпизоды ретардации. При рождении обнаружен ряд признаков аномального развития, включая агенезию мозолистого тела, которое развилось позже (к 14 годам) за исключением задней порции, включающей валик. Сохранялась тотальная гипомиелинизация. Тщательное изучение генотипа показало отсутствие дефектов. Единственной находкой группы специалистов под руководством Ричарда Уолкера стало значительное укорочение (эрозия) теломер.

Опухоль, которая... рассосалась

В возрасте 4 лет Брук впала в 14-дневный сон. Врачи сказали, что у неё опухоль головного мозга и она проживет ещё 48 часов. Опухоль позже регрессировала без лечения.

Брук проснулась на четырнадцатые сутки, ей провели магнитно-резонансную томографию, и обнаружилось, что опухоль рассосалась самостоятельно.

Кроме этого, Брук перенесла несколько эпизодов прободения язвы желудка, эпизод инсульта с эпилептическим приступом. Она страдала от дисфагии; питание осуществлялось через желудочный зонд. Гормональная терапия (СТГ) эффекта не дала.

Психофизическое развитие девочки было оценить сложно ввиду разноплановости отклонений (по различным шкалам - от 1 до 11 месяцев).

Мы любили свою дочь...

В течение всей своей жизни Брук требовала постоянного ухода от родителей. Из-за того, что ее пищевод был слишком мал, кормить девушку приходилось через специальную трубку, вставленную прямо в желудок. «Мы любили свою дочку, но не знали, чем обернется для нас следующий день», - заявил ее отец Говард Гринберг.

Мама Брук, Мелани Гринберг, рассказала, что всегда любила свою дочь такой, какая она есть, однако при встрече с посторонними людьми никогда не называла ее реального возраста. «Вместо лет я называла месяцы. Если бы кто-то спросил о возрасте Брук, я бы сказала, что ей 20 месяцев, а не 20 лет».

У Брук 3 сестры, развитие которых проходит без отклонений.

Интересные факты

Между тем, доктор Шадт считает, что уникальный генетический код Брук может стать ключом к изучению процесса старения, а также позволит разработать методы лечения таких возрастных заболеваний как, например, болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера.

Брук Гринберг - не единственный человек в истории, который «не взрослеет». Известны ещё два подобных случая: это 6-летняя Габриэль Кей из штата Монтана и 40-летний Никки Фримен из Австралии, который выглядит, как 10-летний ребёнок.

Подросток носит одежду полугодовалого ребенка, ее загадку не может раскрыть ни один из мировых генетиков.

16-летняя Брук Гринберг - размером с младенца. Ее умственное развитие на уровне малыша, хотя по паспорту американка - подросток. Однако если заглянуть в медицинские справки, то данные тинейджера скорее похожи на анкету четырехмесячного ребенка - вес Брук 6 400, рост 75 сантиметров. Доктора до сих пор разгадывают тайну болезни Гринберг.

12-летие Брук - слева - 15-летняя сестра Кейтлин, 18-летняя Эмили, мама Мелани и младшая Керли, 9 лет

В семье Гринбергов из Балтимора четыре дочери - Эмили 22, Кейтлин 19, Брук 16 и Керли 13. Но одна из них долгожданная третья малышка - вечный младенец. При всем богатстве данных о подобных случаях, собранных генетиками в мире, такого случая еще не было.

Удивительный случай развития Брук Гринберг с самого первого дня жизни ребенка отслеживает ее лечащий врач - педиатр Лоуренс Пакула из школы медицины имени Джонса Хоупкинса.

Еще ни одна из мировых светил в медицине не смогла определить, что происходит с Брук, - говорит Пакула. - Она продолжает удивлять каждый день.

За свою жизнь Брук перенесла несколько тяжелых заболеваний: язву желудка, рак и кровоизлияние в мозг, но по неизвестным причинам опухоль сама собой рассосалась, а инсульт не оставил никаких следов.

Здесь 16-летняя Брук вместе со своей 13-летней любимой сестрой Керли

История

Чудо-Гринберг не взрослеет как обычные люди. Доктор Ричард Уолкер из университета Южной Флориды в Тампа, считает, что тело Брук развивается не как скоординированный организм. Части тельца девочки - руки, ноги, внутренние органы - растут сами по себе, каждая по-своему и за все 16 лет они никак не синхронизируются друг с другом.

При этом у девочки до сих пор не обнаружен ни один из всех известных в мире генетических синдромов или хромосомных нарушений, которые могли бы объяснить ее проблему.

Семья

Семья обожает свою малышку. Единственный член семьи, который младше Брук - ее сестренка Керли. Разница у них в возрасте три года, но Керли давно уже привыкла носить свою старшую сестру на руках.

Когда мы идем в бассейн или играем на детской площадке, на улице, нам всегда чего-то не хватает, - говорит мать девочки, Мелани Гринберг. - Мы не семья без Брук.

Брук - ядро, центр нашей семьи, - говорит отец девочки, 52-летний Хоувард Гринберг. - Может, она нашла секрет выживания?! Мы бы хотели это знать. Возможно, это поможет другим людям. Каждый из людей приходит в этот мир для чего-то. Может это и есть причина, по которой сюда пришла Брук?!

Керли привыкла играть со своей старшей сестрой как с маленьким ребенком

Малышка в пеленках на самом деле - трехлетняя девочка, здесь Брук три года

Брук здесь семь лет, Эмили 13, Кейтлин -10, а Керли - 4

Когда-то Брук и была крупнее своей сестры; здесь Брук - три года, а Керли - один

24 октября, В США, умерла девочка-феномен Брук Меган Гриинберг. Годы шли, а умственное и физическое развитие Брук всю жизнь оставалось на уровне годовалого ребенка. Девочка страдала неизвестным науке редким заболеванием, проявляющимся замедлением развития органов и систем. Причины смерти девочки пока не выявлены.

Брук Гринберг родилась 8 января 1993 года. При рождении она весила всего 1,8 килограмма, а через год ее вес составлял лишь 3,4 килограмма. В 14-летнем возрасте вес Брук составил 7,2 килограмма, а рост стабилизировался на уровне 76 сантиметров.

Девушка неоднократно оказывалась на грани жизни и смерти, так в 4-летнем возрасте она впала 14-дневный сон. Врачи констатировали у нее опухоль головного мозга и заявили, что она не проживет и 48 часов, однако девочка пришла в себя через две недели, а на повторном обследовании выяснилось, что опухоль рассосалась.

Брук осматривали в самых престижных клиниках США, но официального диагноза ей поставить не смогли. Ее заболевание было названо «Синдромом Х». Как рассказал доктор Эрик Шадт, возглавляющий Институт геномики и биологии Медицинского центра The Mount Sinai в Нью-Йорке, у Брук Гринберг не было явного отклонения в эндокринной системе, а также отсутствовали хромосомные аномалии или другие известные науке болезни, которые могли бы привести к отставанию в развитии девушки. Возможно, что Брук могла страдать мутацией гена,отвечающего за процесс старения.

В течение всей своей жизни Брук требовала постоянного ухода от родителей. Из-за того, что ее пищевод был слишком мал, кормить девушку приходилось через специальную трубку, вставленную прямо в желудок. «Мы любили свою дочку, но не знали, чем обернется для нас следующий день», - заявил ее отец Говард Гринберг.

Между тем, доктор Шадт считает, что уникальный генетический код Брук может стать ключом к изучению процесса старения, а также позволит разработать методы лечения таких возрастных заболеваний как, например, болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера. Мама Брук, Мелани Гринберг, рассказала, что всегда любила свою дочь такой, какая она есть, однако при встрече с посторонними людьми никогда не называла ее реального возраста. «Вместо лет я называла месяцы. Если бы кто-то спросил о возрасте Брук, я бы сказала, что ей 20 месяцев, а не 20 лет».

Как оказалось, Брук Гриберг была не единственным человек с «Синдромом Х». Так, науке известны еще два подобных случая, когда организм человека отказывался взрослеть – это 6-летняя Габриэль Кей из американского штата Монтана и 40-летний Никки Фримен, выглядящий как 10-летний ребенок

В США скончалась 20-летняя Брук Гринберг, которая страдала редким генетическим заболеванием «Синдром Х». Несмотря на свой возраст, девушка по уровню физического и психического развития была похожа скорее на годовалого малыша. Причины смерти пока не выявлены

Брук Гринберг родилась 8 января 1993 года. При рождении она весила всего 1,8 килограмма, а через год ее вес составлял лишь 3,4 килограмма. В 14-летнем возрасте вес Брук составил 7,2 килограмма, а рост стабилизировался на уровне 76 сантиметров.

Девушка неоднократно оказывалась на грани жизни и смерти, так в 4-летнем возрасте она впала 14-дневный сон. Врачи констатировали у нее опухоль головного мозга и заявили, что она не проживет и 48 часов, однако девочка пришла в себя через две недели, а на повторном обследовании выяснилось, что опухоль рассосалась.

Брук осматривали в самых престижных клиниках США, но официального диагноза ей поставить не смогли. Ее заболевание было названо «Синдромом Х». Как рассказал доктор Эрик Шадт, возглавляющий Институт геномики и биологии Медицинского центра The Mount Sinai в Нью-Йорке, у Брук Гринберг не было явного отклонения в эндокринной системе, а также отсутствовали хромосомные аномалии или другие известные науке болезни, которые могли бы привести к отставанию в развитии девушки. Возможно, что Брук могла страдать мутацией гена,отвечающего за процесс старения.

В течение всей своей жизни Брук требовала постоянного ухода от родителей. Из-за того, что ее пищевод был слишком мал, кормить девушку приходилось через специальную трубку, вставленную прямо в желудок. «Мы любили свою дочку, но не знали, чем обернется для нас следующий день», - заявил ее отец Говард Гринберг.

Между тем, доктор Шадт считает, что уникальный генетический код Брук может стать ключом к изучению процесса старения, а также позволит разработать методы лечения таких возрастных заболеваний как, например, болезнь Паркинсона или болезнь Альцгеймера. Мама Брук, Мелани Гринберг, рассказала, что всегда любила свою дочь такой, какая она есть, однако при встрече с посторонними людьми никогда не называла ее реального возраста. «Вместо лет я называла месяцы. Если бы кто-то спросил о возрасте Брук, я бы сказала, что ей 20 месяцев, а не 20 лет».